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中文名稱 達卡他韋

化學(xué)名稱 N,N'-[[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-二基雙[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]雙氨基甲酸 C,C'-二甲酯

英文名稱 Daclatasvir/Daklinza

英文別名 N,N'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]biscarbamic acid C,C'-dimethyl ester

CAS RN 1009119-65-6(1214735-16-6)；1009119-64-5 /1007882-27-0

分子式 C40H50N8O6.2(HCl)

分子量 738.88

外觀 類白色至淡黃色粉末

純度 99.5%

1009119-64-5游離堿，1009119-65-6

包裝 1000克/袋，陰涼干燥

2015年7月24日，F(xiàn)DA批準施貴寶慢性丙肝藥物daclatasvir-達卡他韋上市。

施貴寶公司研發(fā)出的達卡他韋這一高效的抗丙肝藥物，無疑讓很多患者朋友看到了希望，同時他高昂的價格也讓很多普通家庭望而卻步。

Daclatasvir阻斷NS5A，一種HCV復(fù)制所必需蛋白質(zhì)的活性。它適用于HCV基因型1、2、3和4感染的成年人。

在新聞稿中，該公司指出，口服daclatasvir聯(lián)合索菲布韋在臨床試驗中的治愈率高達100％，包括晚期肝病、基因型3的患者和既往蛋白酶抑制劑治療失敗的患者。

Daclatasvir是歐盟（EU）批準的第一個NS5A復(fù)合物抑制劑，與其他藥物聯(lián)合，與基于干擾素和利巴韋林方案治療48周相比，其“治療時間更短（12周或24周），”該公司表示。

目前也有很多國家爭相仿制這一革命性的丙肝新藥，由于中國特殊的藥品審批制度，在中國上市可能還要3-5年之久，并且由于專利的限制，價格也是很難說清。