日本醫(yī)療器械JPAL注冊認(rèn)證程序 ——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州 日本于2002年7月，在日本眾議院通過《藥事法》(Pharmaceutical Affairs Law,即為PAL)的修訂事宜。本法將適用于所有在日本銷售的醫(yī)療器械、藥品、準(zhǔn)藥品和化妝品。新修訂的《藥事法》將于2005年4月1日生效。 JPAL認(rèn)證其宗旨為： 強(qiáng)化在日本市場銷售的醫(yī)療器械的安全性。 強(qiáng)醫(yī)療器械上市后的安全性。 制訂完備的法律條例以確保生物制劑的安全。 鞏固醫(yī)療器械的核準(zhǔn)與發(fā)證審核制度，并遵循國際法規(guī)。 醫(yī)療器械JPAL注冊程序 1、受理 2、受理辦接收申報單位所提出的屬于本部門職權(quán)范圍的注冊申請項(xiàng)目，當(dāng)場或者5個工作日內(nèi)做出如下處理：一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容并開具《補(bǔ)正材料通知書》；符合要求的發(fā)給《受理通知書》；不屬于本部門職權(quán)范圍的開具《不予受理通知書》。 2．錄入（2個工作日） 3、錄入后，對于需要進(jìn)行技術(shù)審查的材料，將材料轉(zhuǎn)技術(shù)審評中心（2個工作日）。 4、受理材料時的核查要點(diǎn)：見《境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊申報資料受理標(biāo)準(zhǔn)》。 5．對于技術(shù)審評中心認(rèn)為不合格、需補(bǔ)充材料的，受理辦應(yīng)及時發(fā)“補(bǔ)充材料通知單”，并接收補(bǔ)充材料，轉(zhuǎn)交技術(shù)審評中心（申報單位接到“補(bǔ)充材料通知單”及受理辦收到補(bǔ)充材料后，均須在2個工作日內(nèi)轉(zhuǎn)交）。 6、對于技術(shù)審評完畢，結(jié)論為“基本合格”，需補(bǔ)充材料的，受理辦發(fā)補(bǔ)充通知單，接收補(bǔ)充材料后，將材料轉(zhuǎn)局醫(yī)療器械司注冊處（申報單位接到“補(bǔ)充材料通知單”后，須在2個工作日內(nèi)發(fā)出；受理辦收到補(bǔ)充材料后，需轉(zhuǎn)交的，須在2個工作日內(nèi)轉(zhuǎn)交）。不能判定補(bǔ)充材料是否符合技術(shù)審評要求的，注明情況，將材料轉(zhuǎn)技術(shù)審評中心（須在2個工作日內(nèi)轉(zhuǎn)交），由技術(shù)審評中心判定資料的合格性。 7、受理辦接到局醫(yī)療器械司注冊處轉(zhuǎn)交的行政審批結(jié)束的材料后，6個工作日內(nèi)完成打印注冊證、蓋章、發(fā)布批件工作（不計入審批時限）。 8、證書發(fā)放完畢的材料，轉(zhuǎn)交技術(shù)審評中心檔案室（在1個月內(nèi)完成）。 　　奧咨達(dá)能為醫(yī)療器械企業(yè)提供從產(chǎn)品工藝設(shè)計、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品測試、潔凈廠房設(shè)計建造到企業(yè)注冊（生產(chǎn)許可證/產(chǎn)品注冊證/經(jīng)營許可證）、產(chǎn)品國際注冊（歐盟、美國、加拿大、日本、澳大利亞和中國等地）的全方位的醫(yī)療器械法規(guī)解決方案。目前，我們已幫助近1000家國內(nèi)外企業(yè)通過各種醫(yī)療器械專業(yè)認(rèn)證，奧咨達(dá)和多家國際/國內(nèi)知名醫(yī)療器械集團(tuán)簽訂長期供應(yīng)商外包審核協(xié)議和長年醫(yī)療器械法規(guī)咨詢服務(wù)。 聯(lián)系人：王小姐 聯(lián)系方式：電話010-57108023手機(jī)18911730190 奧咨達(dá)官網(wǎng)：www.osmundacn.com