（二）餾程測定法本方法適用于測定發(fā)動機燃料，溶劑油和輕質(zhì)石油產(chǎn)品的餾分組成。方法概要：100毫升試樣在規(guī)定條件下，按產(chǎn)品性質(zhì)的要求進行蒸餾，系統(tǒng)的觀察溫度讀數(shù)和冷凝液體積，然后從這些數(shù)據(jù)算出測定結(jié)果。儀器：（1）鎦程測定器（2）秒表 （3）噴燈或用自耦變壓器的電爐（4）溫度計準備工作：（1） 試驗中有水時，試驗前應(yīng)進行脫水。（2） 在蒸餾前，冷凝管要用纏在銅絲或鋁絲上的軟布擦拭內(nèi)壁，除去上次蒸餾剩下的液體。試驗步驟：（1） 裝好儀器后，先紀錄大氣壓力，然后開始對蒸餾瓶均勻加熱，蒸餾汽油或溶劑油時，從加熱開始到冷凝下端滴下第一滴餾出液所經(jīng)過的時間為5～10分鐘，蒸餾航空汽油時，為7～8分鐘，蒸餾噴氣燃料、煤油、輕柴油時，為10～15分鐘，蒸餾重柴油或其他重柴油時，為10～20分鐘，以每10秒鐘相應(yīng)的滴數(shù)檢查蒸餾速度時，可以將量筒內(nèi)壁與冷凝管末端離開片刻。蒸餾重柴油時，最初留出10毫升的蒸餾速度是每分鐘2～3毫升，繼續(xù)下去的蒸餾速度是每分鐘4～5毫升。（2） 在蒸餾汽油或溶劑油過程中，當量筒中的餾出液達到90毫升時，允許加熱強度最后一次調(diào)整，要求在3～5分鐘內(nèi)達到干點，蒸餾時，所有讀數(shù)都要精確至0.5毫升和1℃。（3） 試驗結(jié)束時，取出上罩，讓蒸餾燒瓶冷卻5分鐘后，從冷凝管卸下蒸餾燒瓶，卸下溫度計及瓶塞之后，將蒸餾燒瓶中熱的殘留物仔細地倒入10毫升的量筒內(nèi)，待量筒冷卻到20 3℃時，紀錄殘留物的體積精確至0.1毫升。（三）運動粘度測定法粘度主要是流體物理性質(zhì)指數(shù)之一，是機械設(shè)備選用油質(zhì)的主要依據(jù)。儀器：（1） 粘度計：毛細管粘度計一組，直徑為0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0 （2） 恒溫裕：（3） 玻璃水銀溫度計，分格為0.1℃，測定-30℃以下運動粘度。（4） 秒表（5） 吸耳球準備工作：試樣含有水或雜質(zhì)時，試驗前必須脫水處理，用濾紙過濾除去雜質(zhì)。將裝有試樣的粘度計浸入事先準備妥當?shù)暮銣卦Ｖ泄潭ㄔ谥Ъ苌希潭ㄎ恢脮r，必須把毛細管的擴張部分浸入1/2。試驗步驟：（1）試樣預(yù)熱恒溫15 20分鐘（2）粘度計調(diào)整為垂直狀態(tài)。水浴溫度恒定在規(guī)定的 0.1℃，毛細管擴張部分不能有氣泡。然后，取不少于三次的流動時間所得的算術(shù)平均值，作為試樣的平均流動時間。計算：平均值 系數(shù) （粘度系數(shù)為0.4780） 例：三次測定結(jié)果為322.4、322.6、322.0 322.4＋322.6＋322.0 V40＝ 3 ＝322試樣運動粘度測定結(jié)果為V40＝0.4780 322＝154.0注意：分換算成秒。（四）油品閃點測定法（閉口杯法）本方法適用于閉口杯在規(guī)定條件下加熱到它的蒸氣與空氣的混合氣接觸火焰發(fā)生閃點時的最低溫度。方法概要：試樣在連續(xù)攪拌下用很慢的恒定速度加熱，在規(guī)定的溫度間隔，同時中斷攪拌的情況下將一小火焰引入杯內(nèi)，試驗火焰引起試樣上的蒸氣閃火時的最低溫度為閃點。儀器：（1）閉口閃點測定器（2）溫度計（3）防護屏準備工作：（1）取試樣的上層澄清部分試驗使用，試樣的水分超過0.05％時，必須脫水，脫水處理是在試樣中加入新煅燒并冷卻食鹽，硫酸鈉或無水氯化鈣進行加溫，估計閃點高于100℃時，可以加熱到50～80℃，脫水后，取試樣的上層澄清部分使用。（2）油杯要用無鉛汽油洗滌，再用空氣吹干。（3）閃點測定器要放在避風(fēng)和較暗的地方才便于觀察閃火，火焰調(diào)整到接近球形，直徑約3～4mm，閃點測定器應(yīng)圍著防護屏。試驗步驟：（1）試驗閃點低于50℃，從開始到結(jié)束，要不斷進行攪拌，調(diào)整加熱速度，升溫速度控制在每分鐘2～3℃。（2）試驗閃點高于104℃，每經(jīng)2℃進行點火試驗，點火時停止攪拌，使火焰在0.5秒內(nèi)降到杯上含蒸氣的空間中，留在這一位置。秒鐘迅速回到原為，如看不到閃火，就繼續(xù)攪拌，直到看到閃火為止。（五）閃點測定法（開口杯法）本方法適用于測定深色油品方法概要：把試樣裝入坩堝中到規(guī)定的刻線，先迅速升高溫度，然后緩慢升溫，當接近閃點時恒速升溫，在規(guī)定的溫度間隔，用以個小的點火器通過試樣表面，使試樣表面上的蒸氣發(fā)生閃火的最低溫度，稱為開口閃點。儀器：（1）開口閃點測定器（2）溫度計（3）煤氣燈，酒精噴燈或電爐準備工作：1） 試樣的水分大于0.1％時，必須脫水，脫水處理是在試樣中加入新煅燒并冷卻的食鹽，硫酸鈉或氯化鈣進行，脫水過程同閉口閃點脫法一樣。2） 內(nèi)坩堝用溶劑油洗滌后，放在點燃的煤氣燈上加熱，除去遺留的溶劑油，待內(nèi)坩堝冷卻至室溫時，放入裝有細砂的外坩堝中，使細砂表面距離內(nèi)坩堝的口部邊緣約12mm，并使內(nèi)坩堝底部與外坩堝底部之間保持厚度5 8mm的砂層。3） 試樣注入內(nèi)坩堝時，對于閃點在210℃和210℃以下的試樣液面距離坩堝口部邊緣12mm，即坩堝內(nèi)的上刻線。4） 將裝好試樣的坩堝平穩(wěn)放置在電爐中，將溫度計固定在溫度計夾上，并使溫度計的水銀球位于內(nèi)坩堝中央，與坩堝底和試樣液面的距離大致相等。試驗步驟：加入坩堝，使試樣逐漸高溫度，當試樣接近閃點時，將點火器的火焰放到距離試樣液面10 14mm，從坩堝的一邊移到另一邊所經(jīng)過的時間2 3秒，試樣液面上方最初出現(xiàn)藍色火焰時，立即從溫度計讀出溫度，即為閃點的測定結(jié)果。