書名:微觀組織熱力學(翻譯版)作者:[日]西澤泰二著出版社:化學工業(yè)出版社出版日期:2006年9月ISBN:7-5025-8628-8頁數(shù):316開本:16市場價格:￥45元會員價格:￥36元VIP價格:￥34元贈送積分:45分版次: 1版1次瀏覽次數(shù):1 內(nèi)容簡介本書是為使讀者掌握材料微觀組織控制而撰寫的。為了適應(yīng)材料微觀組織研究以及電子計算機模擬的需要，著者通過精心選材，構(gòu)筑了一個完整的知識體系。全書由9章組成，第1章對材料組織學作了全景式回顧與展望，第2、3、4三章介紹了純物質(zhì)、溶體等單相以及多相的平衡態(tài)熱力學基本問題，第5、6、7、8、9各章則對組織控制的核心問題：界面、擴散、有序化、形核和組織轉(zhuǎn)變等進行了熱力學解析。該書具有高屋建瓴的大局觀，洞鑒古今的歷史感。由于熱力學對理論嚴整性和實際可用性的要求很高，著者以材料科學家和教育工作者的特有視角，盡可能把科學問題形象化、定量化；把全書內(nèi)容歸納在93個與材料組織學有關(guān)的熱力學例題之中；并精心設(shè)計了180余套共300多幅插圖對其進行清晰的解答。使讀者能夠通過實際組織學問題的研習，來掌握熱力學理論知識。本書可供材料、冶金、機械、力學等方面的科技人員閱讀與參考，也可作為材料等專業(yè)大學高年級學生和研究生的教學用書。目錄緒論1．1物質(zhì)和材料1．2物質(zhì)科學小史1．2．1德謨克利特的原子論1．2．2近代化學的誕生1．3微觀組織學的形成1．3．1微觀組織的發(fā)現(xiàn)1．3．2從觀察到科學1．4材料科學之花的綻放1．4．1鋼鐵材料的進步1．4．2合成聚合物和陶瓷材料的躍進1．4．3材料科學的形成與發(fā)展參考文獻演練習題備忘之頁(1)魔法杖(玻璃纖維強化塑料GFRP)2純物質(zhì)的自由能2．1與微觀組織有關(guān)的能量2．1．1能量的單位2．1．2原子·分子的能量和宏觀能量2．1．3熱容與相變焓2．2熵和自由能2．2．1熱平衡時的穩(wěn)定條件2．2，2波爾茲曼關(guān)系式2．2．3麥克斯韋—波爾茲曼分布定律2．3晶體熱振動的統(tǒng)計熱力學2．3．1熱振動的能量2．3．2熱振動熵和自由能2．4磁性轉(zhuǎn)變的熱力學(鐵將二次固化2．4．1鐵磁性材料的磁疇組織2．4．2鐵磁體的磁化和磁性轉(zhuǎn)變2．4．3伊辛模型的磁性轉(zhuǎn)變解析2．4．4純鐵的A3點相變的熱力學2．5非晶相的自由能(第2章的代結(jié)束語)2，5．1非晶態(tài)是固相還是液相?2．5．2非晶相是穩(wěn)態(tài)相還是亞穩(wěn)相參考文獻演練習題備忘之頁(2)通過超高壓“合成”金剛石3溶體的熱力學3．1溶體、混合體、化合物3．1．1原子—分子的混合方式3，1．2組元、系統(tǒng)、成分坐標3．1．3溶體和混合體的熵3．2正規(guī)溶體模型的自由能近似3．2．1最近鄰假設(shè)和隨機分布假設(shè)(B-W-G模型的基本假設(shè))3．2．2固溶體焓的B-W-G近似3．2．3固溶體熵的B-W-G近似3．2．4固溶體自由能的B-W-G近似3．3亞點陣模型的自由能近似3．3．1Ⅲ—V族化合物溶體的自由能3．3．2間隙式溶體的自由能3．4化學勢3．4。1偏摩爾量3．4．2溶質(zhì)原子的活度與活度系數(shù)3．5溶質(zhì)原子的非隨機分布3．5．1間隙式原子(1)和置換式原子(S)的I-S結(jié)合3．5，21-S結(jié)合能(△ε1+s)的預測參考文獻演練習題備忘之頁(3)休姆—羅塞里的“15％定律”4相圖的熱力學4．1兩相平衡的基本法則乙1．1公切線法則4．1．2向多元系的擴展4．1．3吉布斯相律4．2液相線和固相線4．2．1連續(xù)互溶型相圖4。2．2低濃度區(qū)的液相線和固相線4．2．3化合物的初晶線(液相線)4．3溶解度線(固溶度線)4．3．1相互溶解度線4．3．2化合物的溶解度線4．3．3化合物的溶解度積4．4兩相分離曲線4．4。1溶解度間隙與失穩(wěn)分解曲線4．4，2島狀溶解度間隙(MGl)，參考文獻演練習題備忘之頁(4)陶瓷的相圖5界面的熱力學5．1表面和界面的能量5‘2吉布斯—湯姆孫效應(yīng)5．2．1肥皂泡實驗5．2．2微粒子的相變溫度和相變壓力5．2．3微粒子的溶解度5．3晶界偏析的熱力學5．3．1單層吸附與多層吸陽5．3．2麥克林晶界偏析公式5．3．3“晶界相模型”對晶界偏析的解析5．3．4晶粒超細化與晶界偏析的關(guān)系5．4界面的“粗糙度”和遷移率5．4．1平滑界面和粗糙界面5．4．2吸附生長和沿晶面生長5．4．3界面遷移率的動力學描述5．4．4凝固速度的解析5．5晶粒長大的熱力學5．5．1純物質(zhì)中的晶粒長大5．5．2溶質(zhì)原子的拖曳作用5．5．3彌散粒子的晶界釘扎作用參考文獻演練習題備忘之頁(5)透明氧化鋁的燒結(jié)6擴散的熱力學6．1布朗運動與擴散6．1．1無規(guī)行走模型6．1．2關(guān)于布朗運動的愛因斯坦表達式6。2菲克擴散定律6．2．1第1定律和第2定律6．2，2擴散定律的解析實例，6，3固相擴散的再研究6．3，1克根道爾效應(yīng)6．3．2互擴散系數(shù)的濃度依存性6．3．2上坡擴散現(xiàn)象6．3．4菲克擴散定律的熱力學修正6．4擴散機制與擴散系數(shù)6．4．1擴散系數(shù)的振動頻率因子及激活能6．4，2空位型擴散和間隙型擴散6．4。3表面擴散和晶界擴散參考文獻演練習題備忘之頁(6)擴散通道7有序化的熱力學7．1有序化現(xiàn)象7．1．1微觀組織的有序化7．L2短程有序化7．2B-W-G模型對CuZn型有序化的解析7．2．1亞點陣與有序度，7，2．2有序化引起的焓和熵的變化7．2．3平衡有序度7．3B-W-G模型對Gu3Au型有序化的解析7．3．1有序度與原子對的數(shù)目7．3．2有序化引起的自由能變化7．3．3平衡有序度的不連續(xù)變化7．4有序化引起的兩相分離7。乙l有序化與兩相分離的共生7。4．2考慮次近鄰原子的B—W—G模型對有序化的解析7。4．3考慮有序化的島狀溶解度間隙參考文獻演練習題備忘之頁(7)反轉(zhuǎn)型兩相分離的功效8形核的熱力學8。1形核的基本問題8．1．1小滴法實驗8．1．2均勻形核(自發(fā)形核。8．1．3不均勻形核(界面形核)8．2溶體中的均勻形核8．2．1溶體中的濃度起伏8．2．2溶體中的形核驅(qū)動力8．2．3溶體中臨界晶核的半徑與形核率8．3變質(zhì)處理的形核8．3．1通過變質(zhì)控制初晶形態(tài)8．3．2通過變質(zhì)細化凝固組織8．4固體中的形核8．4．1析出核與析出團簇的生成8．乙2GP區(qū)的生成參考文獻演練習題備忘之頁(8)GP區(qū)的真身9組織轉(zhuǎn)變的熱力學9．1組織變化概觀9．1．1組織變化的種類9．1．2組織變化的進行度9．2約翰遜—邁爾(JMAK)方程9．2．1生成相的擴展體積9．2．2析出轉(zhuǎn)變的JMAK方程9．2．3鋼中7---~a相變的JMAK方程9．3共晶凝固和共析轉(zhuǎn)變的熱力學9．3．1共晶、共析相變的有效驅(qū)動力9．3．2共晶凝固的速度公式(體擴散模型)9．3．3共析轉(zhuǎn)變的速度公式(界面擴散模型)9．3．4珠光體轉(zhuǎn)變的速度公式(界面擴散+界面遷移模型)參考文獻演練習題備忘之頁(9)滲碳珠光體附錄物理常數(shù)單位符號SI詞頭符號希臘字母單位換算表元素周期表索弓著者著作要目譯后記