本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗萊克多巴胺抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，萊克多巴胺抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的萊克多巴胺競爭性地與萊克多巴胺抗體結合后，再與酶標記物形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的萊克多巴胺濃度與吸收光強度成反比。

二、檢測范圍

本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術比較，能經(jīng)濟、快速地檢測出尿液、畜禽組織、肝臟等中的萊克多巴胺。

三、交叉反應率

與類似物的交叉反應率：

萊克多巴胺………………………………………………100%

多巴酚丁胺…………………………………………………15%

鹽酸多巴胺………………………………………………………1%

克侖特羅…………………………………………………………1%

沙丁胺醇…………………………………………………………1%

四、試劑盒組成

酶標板1塊，96孔/板

標準液6瓶（1ml/瓶）：

0?ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

抗體工作液?………………………7ml

酶標記物?…………………………7ml

底物液A?…………………………7ml

底物液B?…………………………7ml

終止液???…………………………7ml

20X濃縮洗滌液??………………40?ml

5X濃縮復溶液???………………50?ml

說明書?……………………………1份